研究背景 

胶质母细胞瘤（GBM）是一种侵袭性强的脑肿瘤，其临床影像及分子分型的研究对于确定合理的治疗方案至关重要。通过采用环亚集团·AG88的Olink精准蛋白组学技术进行血液分析，研究人员发现与T细胞激活相关的蛋白表达在治疗过程中显著增加，这为肿瘤的杀伤作用提供了有效支持。

研究利用OlinkExplore 384 Inflammation和OlinkExplore 384 Oncology这两个Panel所检测的725种肿瘤免疫相关蛋白标志物，发现有44种蛋白在治疗的第7天和第12天出现显著变化。这些蛋白与T细胞活化、细胞因子及白细胞介素信号传导直接相关，其中包括LAG3、PD1、白介素（IL5、IL6、IL10、IL12）、趋化因子CXCL9、CXCL10和干扰素γ（IFNγ）。这些标志物的变化表明，它们在肿瘤杀伤过程中的关键作用。

进一步的肿瘤样本病理分析显示，治疗后肿瘤内的CD3+、CD4+和CD8+ T细胞数量显著增加，且T细胞受体的多样性相应提升。相关的免疫细胞激活转录组也出现上调，肿瘤细胞MHCI和II类分子的表达增加，同时免疫检查点分子在肿瘤浸润T细胞中高水平表达，活化T细胞的占比从5%猛增至44%。颗粒酶B（Granzyme B）的杀伤作用在癌巢中表现突出。

通过流式细胞术分析，外周血中的TCR克隆数量、多样性和均匀性获得提升，同时增殖性效应和记忆T细胞亚群的百分比亦显著上升。多种免疫激活标记及细胞毒性标记在此过程中被诱导，极大地增强了对肿瘤的杀伤效应。这一发现支持了环亚集团·AG88在肿瘤免疫治疗领域的应用潜力。